Mehr als 40% der 178 benötigten Patienten konnten bereits in die CLL16-Studie eingeschlossen werden. CLL-Erkrankte mit Risikofaktoren für einen schnelleren Verlauf der CLL können in ca. 80 Zentren in Österreich und Deutschland an der Studie teilnehmen, wenn sie bislang noch keine Therapie erhalten haben.
Untersucht wird, ob eine Dreifachkombination von Acalabrutinib, Obinutuzumab und Venetoclax wirksamer ist als eine Zweifachkombination von Obinutuzumab und Venetoclax.