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Geplant

1. November 2024

Eine multizentrische, randomisierte, prospektive, offene Phase-III-Studie zum Vergleich von zeitlich begrenzter Therapie (12 Zyklen) mit Venetoclax/ Obinutuzumab, zeitlich begrenzter Therapie (15 Zyklen) mit Venetoclax/ Pirtobrutinib und MRD-gesteuerter Therapie mit Venetoclax/ Pirtobrutinib bei Patienten/Patientinnen mit bislang unbehandelter chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) oder kleinzelligem...

Geplant

HO165

10. April 2024

Eine prospektive randomisierte Phase-I/II-Studie zur Behandlung von Patienten mit rezidivierter oder refraktärer chronisch lymphatischer Leukämie (CLL) oder Kleinzelligem lymphozytischem Lymphom (SLL) mit Venetoclax (26 Zyklen) und 6 oder 12 Zyklen Epcoritamab (AETHER Studie)

Rekrutierend

CLL16

22. September 2021

Eine prospektive, offene, multizentrische, randomisierte Phase-3-Studie mit Acalabrutinib, Obinutuzumab und Venetoclax (GAVE) im Vergleich zu Obinutuzumab und Venetoclax (GVE) bei zuvor unbehandelten Patienten mit Hochrisiko (Deletion 17p, Mutation TP53 oder komplexer Karyotyp) chronischer lymphatischer Leukämie: CLL-16 Studie der DCLLSG

Aktiv

CLL17

26. Februar 2021

Eine prospektive, randomisierte, unverblindete, multizentrische Phase-III-Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Ibrutinib Monotherapie gegen eine zeitlich begrenzte Therapie mit Venetoclax plus Obinutuzumab oder Ibrutinib plus Venetoclax bei Patienten mit bislang unbehandelter chronisch lymphatischer Leukämie (CLL)

Aktiv

CLL-Frail

21. Januar 2021

Eine prospektive, multizentrische Phase-II-Studie mit Acalabrutinib bei sehr alten (≥ 80 Jahre) oder gebrechlichen Patienten mit CLL.

Aktiv

CLL2-BZAG

11. September 2020

Eine prospektive, unverblindete, multizentrische Phase-II-Studie zur Evaluation der Wirksamkeit und Sicherheit eines sequentiellen Behandlungsschemas mit Bendamustin gefolgt von Obinutuzumab (GA101), Zanubrutinib (BGB-3111) und Venetoclax (ABT-199) bei Patienten mit rezidivierter/refraktärer chronischer lymphatischer Leukämie

Aktiv

CLL-RT1

10. Februar 2020

Eine prospektive, offene, multizentrische Phase-II-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Zanubrutinib (BGB-3111), einem BTK-Inhibitor, plus Tislelizumab (BGB-A317), einem PD1-Inhibitor, zur Behandlung von Patienten mit Richter-Transformation mit oder ohne Sonrotoclax（BGB-11417), einem Bcl-2-Inhibitor (CLL-RT1-Studie der GCLLSG).

Geschlossen

CLL2-BAAG

14. Januar 2019

Eine prospektive, unverblindete, multizentrische Phase-II-Studie zur Evaluation der Effektivität und Sicherheit eines sequentiellen Therapieregimes aus Bendamustin, gefolgt von GA101 (Obinutuzumab), Acalabrutinib (ACP-196) und ABT-199 (Venetoclax) bei Patienten mit rezidivierter/refraktärer chronischer lymphatischer Leukämie

Geschlossen

CLLTX1

31. Mai 2017

Konditionierungsregime mit Obinutuzumab für Patienten mit CLL oder Richter-Transformation, die eine allogene Stammzelltransplantation benötigen

Geschlossen

CLLR Umbrella2

26. April 2017

Eine prospektive, randomisierte, unverblindete, multizentrische Phase-II-Studie zur Evaluation der Sicherheit und Wirksamkeit der Kombination von GS-4059 und Entospletinib mit und ohne Obinutuzumab bei Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie

Geschlossen

CLLR Umbrella1

10. Januar 2017

Eine prospektive, randomisierte, unverblindete, multizentrische Phase-II-Studie zur Evaluation der Sicherheit und Wirksamkeit der Kombination von GS-4059 und Idelalisib mit und ohne Obinutuzumab bei Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie

Geschlossen

CLL13

23. Oktober 2016

Eine prospektive, unverblindete, multizentrische Phase-III-Studie zum Vergleich von vier Kombinationstherapien bei Patienten mit unbehandelter Chronischer Lymphatischer Leukämie (CLL) ohne Del(17p) oder TP53 Mutation: Standardchemoimmuntherapie (FCR/BR), Rituximab und Venetoclax (RVe), Obinutuzumab (GA101) und Venetoclax (GVe) sowie Obinutuzumab, Ibrutinib und Venetoclax (GIVe)

Geschlossen

CLL2-GIVe

1. September 2016

Eine prospektive, offene multizentrische Phase-II-Studie zur Evaluation der Effektivität und Sicherheit eines Therapieregimes aus Ibrutinib, Obinutuzumab und Venetoclax bei fitten (CIRS ≤ 6 & normale Kreatinin-Clearance) oder unfitten (CIRS > 6 & Kreatinin-Clearance ≥ 50 ml/min) Patienten mit zuvor unbehandelter chronischer lymphatischer Leukämie mit del(17p)/TP53 Mutation

Geschlossen

CLL2-BIO

1. Februar 2016

Eine prospektive, unverblindete, multizentrische Phase-II-Studie zur Evaluation der Effektivität und Sicherheit eines sequentiellen Therapieregimes aus Bendamustin, gefolgt von Ofatumumab und Ibrutinib, gefolgt von einer Erhaltungstherapie aus Ibrutinib und Ofatumumab (BIO) bei Patienten mit chronisch lymphatischer Leukämie

Aktiv

CLL2-BAG

14. April 2015

Eine prospektive, unverblindete, multizentrische Phase-II Studie zur Evaluation der Wirksamkeit und Sicherheit eines sequentiellen Behandlungsschemas mit Bendamustin gefolgt von GA101 (Obinutuzumab) und ABT-199 (Venetoclax) gefolgt von einer Erhaltungstherapie mit ABT-199 und GA101 (BAG) bei Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie

Aktiv

CLL14

15. Dezember 2014

Eine prospektive, offene, multizentrische, randomisierte Phase-III-Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit einer kombinierten Therapie von Obinutuzumab und GDC-0199 (ABT-199) versus Obinutuzumab und Chlorambucil bei zuvor unbehandelten Patienten mit CLL und Begleiterkrankungen

Geschlossen

CLL2-BIG

19. November 2014

Eine prospektive, unverblindete, multizentrische Phase-II Studie zur Abschätzung der Effektivität und Sicherheit eines sequenziellen Behandlungsschemas mit Bendamustin gefolgt von GA101 und Ibrutinib (BIG) gefolgt von einer Ibrutinib und GA101-Erhaltungstherapie bei Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie

Geschlossen

CLLR3

28. Juli 2014

Eine prospektive, multizentrische, Phase-II Studie zur Beurteilung der Effektivität und Sicherheit von Bendamustin + GA101 (BG) bei Patienten mit rezidivierter CLL gefolgt von einer GA101-Erhaltungstherapie für Patienten mit Therapieansprechen

Geschlossen

CLL2-BCG

4. Mai 2014

Eine prospektive, unverblindete, multizentrische Phase-II Studie zur Evaluation der Wirksamkeit und Sicherheit eines sequentiellen Behandlungsschemas mit Bendamustin gefolgt von GA101 (Obinutuzumab) und CAL-101 (Idelalisib) gefolgt von einer Erhaltungstherapie mit CAL-101 und GA101 bei Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie

Geschlossen

CLL12

25. April 2014

Eine placebo-kontrollierte, doppelblinde, randomisierte, multizentrische dreiarmige Phase III Studie zu Effektivität und Sicherheit von Ibrutinib vs. Placebo bei unbehandelten CLL Patienten im Stadium Binet A mit Risiko für einen frühen Krankheitsprogress

Geschlossen

CLLM1

5. Juli 2012

Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-III-Studie zur Prüfung der Wirksamkeit und Sicherheit von Lenalidomid (Revlimid®) als Erhaltungstherapie bei Patienten mit einer chronischen lymphatischen Leukämie und hohem Risiko für einen frühen Progress nach Erstlinien-Therapie.

Geschlossen

CLL2S

15. Mai 2012

Multizentrische Phase I/II Studie zur Bestimmung der Sicherheit, Effektivität und Pharmakokinetik von Eltrombopag, bei Patienten mit Thrombozytopenie bei chronischer lymphatischer Leukämie, vor einer Therapie mit Alkylanzien und/oder Purin-Analoga

Geschlossen

CLL2P

16. Februar 2011

Phase I/II-Studie zur Sicherheit und Effektivität einer Kombination von Bendamustin, Rituximab und Lenalidomid (BRL) bei Patienten mit rezidivierter oder therapierefraktärer chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) und eine Phase II Studie zur Effektivität dieser Kombination bei Patienten mit bislang unbehandelter CLL

Geschlossen

T-PLL2

1. Juni 2010

Phase-II-Studie der kombinierten Immunochemotherapie mit Fludarabin, Mitoxantron, Cyclophosphamid und Alemtuzumab (FMC-Alemtuzumab) für Patienten mit vorbehandelter oder nicht vorbehandelter T-Prolymphozyten-Leukämie

Geschlossen

CLL11

1. April 2010

Eine offene, multizentrische, dreiarmig randomisierte Phase-III-Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von RO5072759 + Chlorambucil (GClb), Rituximab + Chlorambucil (RClb) oder Chlorambucil alleine (Clb) bei zuvor unbehandelten CLL-Patienten mit Komorbiditäten

Geschlossen

CLL10

18. September 2008

Phase-III-Studie einer kombinierten Immunchemotherapie von Fludarabin, Cyclophosphamid und Rituximab (FCR) versus Bendamustin und Rituximab (BR) bei unbehandelten Patienten mit Chronisch Lymphatischer Leukämie

Geschlossen

CLL2O

1. Januar 2008

Prospektive, multizentrische Phase II-Studie zur subkutanen Anwendung von Alemtuzumab in Kombination mit oraler Dexamethason-Gabe und anschließender Erhaltungstherapie mit Alemtuzumab oder Stammzellentransplantation bei chronischer lymphatischer Leukämie, die mit einer 17p-Deletion assoziiert oder gegenüber Fludarabin-haltiger Therapie refraktär ist:

Geschlossen

CLL2M

14. März 2006

Multizentrische Phase II-Studie von Bendamustin in Kombination mit Rituximab bei Patienten mit bislang unbehandelter oder mit rezidivierter Chronischer Lymphatischer Leukämie

Geschlossen

CLL7

20. Oktober 2005

Randomisierte Phase III Studie zum Vergleich einer frühen Behandlung mit Fludarabin/ Cyclophosphamid plus Rituximab versus einer verzögerten Behandlung bei unbehandelten Patienten im Stadium Binet A mit hohem Progressionsrisiko

Geschlossen

LGL1

1. Juni 2005

Phase II Studie zur Therapie der T-LGL-Leukämie mit Methotrexat oder Fludarabin

Geschlossen

CLL2L

8. März 2005

Multizentrische Phase II Studie von Fludarabin und Cyclophosphamid in Kombination mit Alemtuzumab bei Patienten mit chronisch lymphatischer Leukämie (FC-Cam)

Geschlossen

CLL9

8. Dezember 2004

Prüfung der Wirksamkeit von Darbepoetin alfa bei chemotherapierten Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie und Komorbidität

Geschlossen

CLL2K

9. Juli 2004

Therapie der rezidivierten / refraktären B-CLL mit Bendamustin / Mitoxantron (BM)

Geschlossen

CLL2H

28. November 2003

Campath-1H (Alemtuzumab; MabCampath®) subcutan bei chronischer lymphatischer Leukämie (B-CLL) nach Versagen einer Fludarabin-haltigen Therapie

Geschlossen

CLL2i

28. November 2003

Konsolidierungstherapie mit Alemtuzumab (MabCampath®) bei Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie, die sich in kompletter oder partieller 2. Remission nach Zytoreduktion mit Fludarabin oder Fludarabin/Cyclophosphamid oder Fludarabin/Cyclophosphamid/Rituximab oder Bendamustin oder Bendamustin mit Rituximab befinden - Eine Phase I/II-Studie

Geschlossen

CLL2G

14. Oktober 2003

Cyclophosphamid, Adriamycin, Vincristin, Prednison und Rituximab (CHOP-R) bei Patienten mit Fludarabin-refraktärer, fortgeschrittener CLL der B-Zellreihe oder fortgeschrittener B-CLL mit Autoimmunzytopenie oder Richtersyndrom

Geschlossen

CLL8

21. Juli 2003

Phase-III-Studie der kombinierten Immunchemotherapie mit Fludarabin, Cyclophosphamid und Rituximab (FCR) versus der Chemotherapie mit Fludarabin und Cyclophosphamid (FC) allein bei Patienten mit vorher unbehandelter chronischer lymphatischer Leukämie CLL-8-Protokoll der deutschen CLL Studiengruppe (GCLLSG)

Archiviert

T-PLL1

1. November 2002

FMC bei T-CLL + T-PLL gefolgt von Campath-1H als Konsolidierungstherapie

Geschlossen

CLL3R

2. Juli 2002

Phase-III-Studie zur Effektivität der autologen Stammzelltransplantation in der Rezidivtherapie der chronischen lymphatischen Leukämie

Geschlossen

CLL4B

17. Januar 2025

Konsolidierungstherapie mit CAMPATH-1H von Patienten bis einschließlich 65 Jahre mit fortgeschrittener chronischer lymphatischer Leukämie mit CR oder PR nach initialer Zytoreduktion mit Fludarabin oder Fludarabin/Cyclophosphamid

Geschlossen

CLL3C

17. Januar 2025

Campath-1H (Alemtuzumab) in Kombination mit Hochdosistherapie und autologer Stammzelltransplantation bei Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie

Geschlossen

CLL2E

17. Januar 2025

Phase-I/II-Studie zur Ermittlung von DLT, MTD und Verträglichkeit von Bendamustinhydrochlorid im Rahmen einer Second-line-Therapie bei behandlungsbedürftigen Patienten mit B-CLL (Stadium B und C nach Binet)

Geschlossen

CLL5

17. Januar 2025

Therapie von Patienten über 65 Jahren mit fortgeschrittener chronischer lymphatischer Leukämie mit Fludarabin versus Chlorambucil

Geschlossen

CLL3X

17. Januar 2025

Pilotstudie zur allogenen Stammzelltransplantation nach Konditionierung mit Fludarabin und einer alkylierenden Substanz bei Patienten mit Hochrisiko-CLL

Geschlossen

PLL1

17. Januar 2025

Prüfung der Wirksamkeit einer Kombination aus Fludarabin, Cyclophosphamid und Rituximab bei Patienten mit B- Prolymphozyten-Leukämie, B-PLL-1 Protokoll der OSHO/DCLLSG

Geschlossen

CLL6

17. Januar 2025

Therapie der fortgeschrittenen, rezidivierten chronischen lymphatischen Leukämie mit einer Kombination aus Fludarabin, Mitoxantron und Cyclophosphamid mit oder ohne G-CSF

Geschlossen

CLL2C

17. Januar 2025

Behandlung von Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie mit Fludarabin und dem Anti-CD20-Antikörper Rituximab (IDEC-C2B8)

Geschlossen

CLL1

17. Januar 2025

Prognosefaktoren und risikoadaptierte Therapie der chronischen lymphatischen Leukämie im Binet-Stadium A

Geschlossen

CLL3

17. Januar 2025

Pilotstudie zur Stammzelltransplantation als potentiell kurativer Therapiestrategie bei Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie in frühen Stadien

Geschlossen

CLL4

17. Januar 2025

Therapie von Patienten bis 65 Jahren mit fortgeschrittener chronischer lymphatischer Leukämie mit Fludarabin versus Fludarabin/Cyclophosphamid

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Ziel ist die konsequente Optimierung der Therapie der CLL.